Historia e Nick Vuychich. Biografia e Nick Vuychich - një shans për shumë njerëz për një jetë të re Një person me aftësi të kufizuara amerikane pa krahë dhe këmbë

Nicholas James "Nick" Vujicic (4 dhjetor 1982) është një shkrimtar dhe këngëtar australian. Ai lindi me një sëmundje kongjenitale tetra-amelia - një sëmundje-mutacion, si rezultat i së cilës të gjitha gjymtyrët pushojnë së zhvilluari dhe fetusi lind pa krahë dhe këmbë.

Fëmijëria

Nikolla lindi më 4 dhjetor në Australi, në një familje emigrantësh serbë. Përkundër faktit se nëna e tij nuk u diagnostikua me patologji gjatë gjithë periudhës së shtatzënisë, foshnja lindi me një mutacion gjenetik që është mjaft i rrallë edhe për botën moderne - një mungesë e plotë e gjymtyrëve. Diagnoza shkencore është “një fëmijë me tetra-amelinë kongjenitale”. Nuk u gjetën patologji apo sëmundje të tjera.

Që nga fëmijëria, Nick - kështu filluan ta quajnë prindërit e tij - u torturua vazhdimisht nga talljet e të gjithëve rreth tij. Për një kohë të gjatë ai nuk mund të pajtohej me pozicionin e tij në shoqëri dhe, duke filluar nga mosha dy vjeçare, ndaloi të dilte në rrugë. Në shtëpi, ai përpiqej të mësonte të paktën gjëra elementare - lexim dhe shkrim, por për shkak të mungesës së gjymtyrëve, si dhe përvojës në çështje të tilla me prindërit, socializimi i fëmijës mori një kohë të gjatë dhe të vështirë.

Për ta ndihmuar disi Nikolasin të përshtatet me defektet e lindjes dhe të mësohet me idenë se është e pamundur t'i heqësh qafe, prindërit e tij e dërgojnë atë në një nga shkollat ​​australiane për invalidët, ku djalit i mësohet gjithçka e nevojshme. Megjithatë, dy vjet më vonë, qeveria e Shteteve të Bashkuara nxori një ligj që thoshte se personat me aftësi të kufizuara me çfarëdo paaftësie fizike kanë të drejtë të studiojnë në shkolla të rregullta pa paragjykuar të drejtat e tyre civile. Nikolla transferohet nga një shkollë e specializuar në një shkollë të mesme të rregullt.

Rinia

Në kohën kur Nicholas është dhjetë vjeç, ai ende jeton vetëm për një qëllim - të vdesë sa më shpejt të jetë e mundur, sepse ai thjesht nuk mund ta imagjinojë jetën e tij me një defekt të tillë të lindjes. Sipas vetë Nick, një herë ai madje u përpoq të mbytej në banjë:

“Një herë i kërkova nënës sime të më merrte për të notuar dhe të mos më ndërhynte. Doja të provoja ta bëja vetë. Për gjysmë ore u përpoqa të përballesha me ujin, por ishte e vështirë të mbahesha në vaskën e rrëshqitshme. Dhe kur më në fund ia dola, dhe tashmë e imagjinoja se si do të qëndronin nëna dhe babai im në funeralin tim, papritmas m'u duk: "Si mund t'i lëndoj kaq shumë?" Në fund të fundit, do të ishte aq egoiste dhe e padrejtë, nuk e mendoja absolutisht ÇFARË do të ndjenin, ÇFARË dhimbje do të përjetonin! Dhe pasi e kuptova këtë, munda të mësohesha me mendimin e sëmundjes sime ... ".

Kur mosha e krizës ishte shumë prapa, dhe vetë Nick ishte i mbushur me jetë dhe duke arritur diçka të re, ai hyri në mënyrë të pavarur dhe me sukses në Universitetin Griffin, që ndodhet në Brisbane, dhe u diplomua në moshën 21 vjeç, duke marrë një diplomë të dyfishtë bachelor (Nicholas studioi njëkohësisht në fakultetet e kontabilitetit dhe planifikimit financiar).

Karriera e hershme dhe filantropia

Pas kësaj, Nick vendos që sëmundja e tij e rrallë jo vetëm që duhet të sprapsë ata që e rrethojnë, por edhe t'i inkurajojë njerëzit të jetojnë. Ai fillon të udhëtojë nëpër qytete dhe të vizitojë vende ku njerëzit e zakonshëm rrallë shkojnë. Niku mban fjalime të vogla në burgje, jetimore dhe shkolla të specializuara për invalidët, duke u vërtetuar të gjithëve se jeta është e bukur, madje mungesa e gjymtyrëve nuk i jep askujt të drejtën të dëshirojë vdekjen!

Në vitin 1999, falë mbështetjes së të afërmve dhe miqve, Nicholas hap organizatën bamirëse Life Without Limbs, e cila fillon të fitojë popullaritet fillimisht në qytet, pastaj në mbarë botën. Ishte për këtë që ai u nominua dhe fitoi çmimin Young Australian of the Year.

Përveç udhëtimeve bamirëse nëpër botë, Nick nuk pushon kurrë në dafinat e tij. Gjatë jetës së tij, ai shkroi disa libra ("Jeta pa kufij. Rruga për një jetë jashtëzakonisht të lumtur", 2010; "I pandalshëm. Fuqia e pabesueshme e besimit në veprim", 2013; "Ji i fortë. Mund ta kapërcesh dhunën", 2013 ; "Dashuri pa kufi Rruga drejt dashurisë jashtëzakonisht të fuqishme, 2015), publikoi një këngë ("Something More", 2011), një video për të dhe madje arriti të luajë në filmin "Butterfly Circus" (2009), i cili tregon për jeta e Uillit, i njëjti djalë, si ai vetë, që nga lindja pa gjymtyrë.

Jeta personale

Pavarësisht defektit të tij fiziologjik dhe sëmundjes që e shoqëron gjatë gjithë jetës së tij, Nick Vuychich është absolutisht i lumtur në familje dhe promovon marrëdhënie të shëndetshme dhe të përmbushura familjare.

Në fillim të vitit 2012, ai takoi dashurinë e tij të parë dhe të vetme, Kanae Miyahare, me të cilën u martua disa muaj më vonë. Për momentin, çifti tashmë ka dy foshnja absolutisht të shëndetshme dhe të forta - djemtë Kiyoshi James dhe Dejan Levy.

Historia e Nick Vuychich më goditi dhe pavarësisht se ai lindi pa krahë dhe këmbë, ai arriti të arrijë rezultate të larta dhe të bëhet një person i lumtur, gjë që ndonjëherë shumë njerëz nuk e arrijnë me një trup të shëndetshëm.

Nicholas James Vujicic është një folës motivues, filantrop, shkrimtar dhe këngëtar i cili ka lindur me sindromën tetra-amelia, një çrregullim i rrallë trashëgues që rezulton në mungesën e katër gjymtyrëve. I shqetësuar për aftësinë e kufizuar si fëmijë, ai mësoi të jetonte me të metat e tij, duke ndarë përvojën e tij me të tjerët dhe duke u bërë një folës motivues me famë botërore. Fjalimet e tij u drejtohen kryesisht fëmijëve dhe të rinjve (përfshirë ata me aftësi të kufizuara), me shpresën për të intensifikuar kërkimin e tyre për kuptimin e jetës dhe zhvillimin e aftësive të tyre dhe konsistojnë në diskutime për krishterimin, Zotin, sjelljen, vullnetin e lirë.

Në ditëlindjen e djalit më 2 dhjetor 1982, babai i Nikut ishte i pranishëm në lindje dhe më pas u shfaq koka e foshnjës, pastaj shpatulla - por çfarë është? Fëmija nuk kishte dorë. Boris u largua nga dhoma në mënyrë që gruaja e tij të mos shihte se si ndryshoi fytyra e tij. Ai nuk mund ta besonte atë që pa. Kur doktori doli për ta parë, Boris e pyeti: "A nuk ka krah fëmija im?" "Jo," u përgjigj mjeku, "Ai nuk ka as krahë, as këmbë." Mjekët, nga frika për gjendjen e nënës, nuk pranuan t'i tregonin fëmijën. Me një vendim të keq të fatit, foshnja erdhi në këtë botë me tipare të tilla që e bëjnë jetën thjesht të padurueshme.

Nga të gjitha gjymtyrët, Nick kishte vetëm një pjesë të këmbës, me të cilën mësoi të bënte shumë gjëra - të ecë, të notojë, të shkruajë, skateboard. Prindërit e Nick-ut siguruan që fëmija i tyre të studionte në një shkollë të rregullt dhe Nick Vuychich u bë fëmija i parë me aftësi të kufizuara që studionte në një shkollë të rregullt australiane.


Ishte shumë e vështirë për Nick, ai ishte shumë i shqetësuar për vetminë dhe ndryshimin e tij nga e gjithë bota, ai shpesh mendonte pse erdhi fare në këtë botë. Në moshën tetë vjeç, Nick u përpoq të bënte vetëvrasje - ai u zhyt në banjë dhe donte të mbytej. Por nuk mundi. Ai mendonte për prindërit e tij, të cilët i donte shumë dhe që e donin shumë. Ai mendonte se prindërit e tij kurrë nuk do të mund ta falnin veten për vdekjen e tij, ata gjithmonë do të konsideronin se ishin ata që ishin fajtorë për faktin që Nick vendosi të vdiste. Nuk mund ta lejonte. Nick nuk u përpoq kurrë të vriste veten përsëri, por shpesh mendonte për fatin e tij në këtë botë.

Një ditë, mami i lexoi një artikull Nikut për një person të sëmurë rëndë, i cili frymëzoi njerëzit e tjerë të jetonin. Kjo histori preku thellë shpirtin e Nikut. Ishte hapi i parë në realizimin e fatit të tij.

Me kalimin e kohës, Nick mësoi të përshtatej gjithnjë e më shumë me situatën e tij. Në klasën e shtatë, Nick u zgjodh si drejtues i shkollës - ai punoi me këshillin e studentëve për çështje që lidhen me bamirësinë dhe ndihmën e personave me aftësi të kufizuara.

Pasi la shkollën, Nick Vuychich vazhdoi studimet dhe mori dy diploma universitare - një në kontabilitet, e dyta në planifikim financiar. Një herë, kur Nick ishte 19 vjeç, atij iu ofrua të fliste me studentët e universitetit. Fjalimi i tij duhej të zgjaste 7 minuta. Brenda 3 minutave nga performanca, gjysma e publikut po qante. Një vajzë doli në skenë tek Nick dhe e përqafoi, duke qarë në shpatullën e tij me fjalët "Askush nuk më tha kurrë se më do, askush nuk më tha kurrë se jam e bukur ashtu siç jam. Jeta ime ka ndryshuar sot”.

Pas kësaj, Nick më në fund e kuptoi se ai kishte gjetur kuptimin e jetës së tij - dhe ai është për të ndihmuar njerëzit e tjerë të fitojnë besimin në vetvete, gëzimin e jetës, shpresën dhe frymëzimin.

Në vitin 2005, Nick mori çmimin shumë prestigjioz Young Australian of the Year në Australi.

Deri më sot, Nick Vujicic është pak më shumë se tridhjetë. Dhe ky djalë pa krahë dhe pa këmbë ka arritur të arrijë më shumë se sa një numër i madh njerëzish arrijnë gjatë gjithë jetës.

Nick është president i një organizate bamirësie, ai ka kompaninë e tij motivuese "Attitude Is Altitude". Në 10 vitet e shfaqjeve të tij, Nick arriti të udhëtojë në të gjithë botën, duke ua treguar historinë e tij miliona njerëzve, duke folur për një shumëllojshmëri të gjerë të audiencave.


​​​​​​​Gjatë fjalimeve të tij, ai shpesh thotë:"Ndonjëherë mund të biesh kështu" - dhe bie me fytyrë përtokë në tryezën në të cilën qëndronte. Nick vazhdon: “Ndodh në jetë që të biesh dhe të duket se nuk ke forcë të ngrihesh. Pyes veten nëse ke ndonjë shpresë... Unë nuk kam as krahë as këmbë! Duket se nëse përpiqem të ngrihem të paktën njëqind herë, nuk do të kem sukses. Por pas një tjetër disfate, nuk lë shpresë. Unë do të provoj përsëri dhe përsëri. Unë dua që ju të dini se dështimi nuk është fundi. Ajo që ka rëndësi është se si e përfundoni. Do të përfundoni fort? Atëherë do të gjeni forcën për t'u ngritur në veten tuaj - në këtë mënyrë."

Ai mbështetet në ballin e tij, pastaj ndihmon veten me shpatullat e tij dhe ngrihet në këmbë.

Njerëzit në audiencë fillojnë të qajnë.

Nick thotë:

"Njerëzit më thonë: "Si mund të buzëqeshësh?". Atëherë ata e kuptojnë atë Duhet të ketë diçka më shumë se ajo që shihni me një shikim nëse një djalë pa krahë dhe këmbë jeton një jetë më të plotë se unë.».

12 shkurt 2012 Nick Vucic u martua me një vajzë shumë të bukur Kanae Miahare. Ai kishte dy djem dhe ata janë absolutisht të shëndetshëm.

Nick ka udhëtuar në më shumë se 25 vende të botës, duke folur në universitete dhe organizata të ndryshme. Ai merr pjesë në shfaqje televizive, shkruan libra, luajti në filma.

Kur mendoj se nuk do të kem sukses në këtë apo atë biznes, më kujtohet historia e Nick Vujicic dhe vazhdoj t'i arrij qëllimet e mia me energji të dyfishuar. Faleminderit Nick që u tregove njerëzve se nuk mund të ndalesh para vështirësive.


Disa njerëz fjalë për fjalë kryejnë bëma të vogla çdo ditë. Ne kemi mbledhur 5 histori reale rreth pesë njerëz të mrekullueshëm, e cila sëmundje dhe lëndim mos ndërhyni me të drejta të plota, jetë aktive dhe vetëm, përkundrazi, stimuloni për arritje dhe fitore të reja.

Nick Vujicic

Nick Vujicic, një australian me origjinë serbe, lindi me një sëmundje të rrallë trashëgimore, sindromën tetra-amelia. Në lindje, ai nuk kishte krahë dhe këmbë të plota, kishte vetëm një këmbë me dy gishta të shkrirë. Sidoqoftë, djali u rrit dhe filloi të bënte një jetë të plotë, e cila është aq e mbushur me ngjarje dhe arritje sa që edhe shumica e njerëzve të shëndetshëm mund ta kenë zili.



Nick mësoi të ecë, të notojë, të skateboard, të shfletojë, të luajë në kompjuter dhe të shkruajë. Për më tepër, Vujicic është shndërruar në një folës profesional motivues - ai udhëton në mbarë botën për t'u treguar njerëzve të sëmurë, të shpërfytyruar dhe në vështirësi për jetën e tij, për faktin se shpesh problemet e pakapërcyeshme që kanë rënë në kokën e një personi nuk janë pengesë për të. zhvillim të mëtejshëm..



Nick Vuychich luajti në filma artistikë dhe dokumentarë, shfaqet në kopertinat e revistave me shkëlqim dhe gjithashtu shkruan libra që motivojnë njerëzit e tjerë. Secila prej tyre bëhet bestseller në botë.



Deformimi fizik i Vuychich nuk u bë pengesë në jetën e tij personale. Në vitin 2012, në moshën tridhjetë vjeç, ai u martua, dhe në vitin 2013, Nick pati një vajzë.

Aron Ralston

Një pjesë e historisë së Aaron Ralston është e njohur për qindra miliona njerëz në Tokë. Në fund të fundit, ishte për të që filmi i famshëm artistik "127 orë" u publikua në 2010. Kujtojmë që në film po flasim për një dashnor të një stili jetese aktive, i cili, ndërsa ecte përgjatë një çarje malore, ra në robëri natyrore - një gur e shtrëngoi fort dorën e tij në një sipërfaqe shkëmbore. Pas më shumë se pesë ditësh pritjeje për ndihmë, Aaroni u detyrua të priste një gjymtyrë me duart e tij me një thikë të mprehtë në mënyrë që të çlirohej.



Por filmi nuk tregon për fatin e mëtejshëm të vetë Aron Ralston. Lëndimi nuk e pengoi të vazhdonte alpinizmin dhe ngjitjen në shkëmb, madje mundi të pushtonte të gjitha tetëmijë malet e botës. Në vend të një krahu të gjallë, Aron vendos proteza speciale, të cilat janë gjithashtu pjesë e pajisjeve të tij profesionale. Ralston nuk ka më nevojë të mbajë të gjitha llojet e mekanizmave dhe mjeteve në pëllëmbën e tij - dora vetë bëhet sipas nevojës.



Historia e Aronit është bërë publike. Ai u bë mysafir i shpeshtë në televizion, dhe më pas shkroi një libër për incidentin e tij tragjik, ai u botua në Rusisht me titullin "127 orë. Mes çekiçit dhe kudhrës”. Sipas saj, filmi i famshëm është xhiruar me James Franco në rolin kryesor.

Todd Key

Amerikani Todd Key tërheq vëmendjen fjalë për fjalë në të gjitha garat e çiklizmit në të cilat merr pjesë. Dhe kjo nuk është për t'u habitur, sepse ai është i vetmi çiklist profesionist në botë që nuk ka një krah dhe ... një këmbë.



Në moshën shtatë vjeçare, Todd ra keq dhe theu krahun, pas së cilës filloi të deformohej dhe ndaloi së rrituri. Ai humbi këmbën në moshën shtatëmbëdhjetë vjeç - mjekët u detyruan ta amputonin atë për shkak të kancerit në gju.

Por Todd Key nuk i pranoi lëndimet e tij. Filloi të merrej me sporte të ndryshme, duke preferuar më në fund një biçikletë. Tani ai merr pjesë edhe në garat profesionale të çiklizmit, duke qenë “fytyra” e kompanisë AirparkBikes, e cila krijoi një biçikletë të veçantë për këtë sportist të pazakontë.



Sigurisht, Todd Key nuk pretendon çmime në çiklizëm. Pjesëmarrja e tij në gara të tilla është tashmë një fitore e përditshme ndaj tij dhe opinionit publik.

Key gjithashtu jep leksione dhe takime me njerëz që së fundmi janë bërë me aftësi të kufizuara. Me shembullin e tij, ai i bind se jeta nuk ka mbaruar, suksesi i pret përpara, por për këtë gjëja kryesore është të mos varen nga problemet e tyre, por të hapin rregullisht horizonte të reja për veten e tyre.

Dueti i kërcimit Dorë për Dorë është një tjetër dëshmi se mungesa e krahëve apo e këmbëve nuk është pengesë për të arritur sukses mbarëbotëror në fusha ku do të dukej e pamundur të bësh asgjë pa këto gjymtyrë.



Çifti i baletit Hand për Hand përbëhet nga balerinët e quajtur Ma Li dhe Zhai Xiaowei. Vajza në këtë duet nuk ka krahë, dhe djali nuk ka këmbë. Por kjo nuk i pengoi ata të krijonin spektaklin e tyre të suksesshëm të kërcimit, i cili duartrokitet nga publiku në mbarë botën.



Secili nga ky çift përpiqet të kompensojë, të rrafshojë dëmtimet e partnerit të tij me ndihmën e veprimeve të tyre. Dhe ata e bëjnë atë shumë mirë.

John Bramblitt

Amerikani John Bramblitt mund të përshkruhet me një frazë që për çdo banor të Tokës do të duket të jetë një koncept ekskluziv reciprok. Ai është një artist i verbër, në të njëjtën kohë, një krijues mjaft i mirë, pikturat e të cilit ekspozohen edhe në galeritë dhe muzetë më të njohur në botë.



Në moshën tridhjetë vjeçare, John Bramblitt humbi shikimin për shkak të komplikimeve nga epilepsia. Në fillim, ai praktikisht nuk doli nga shtëpia, ishte në gjendje depresioni dhe madje mendoi për vetëvrasje. Por me kalimin e kohës, ai filloi të pikturojë. Për ta bërë këtë, Gjoni arriti të gjejë bojëra reliev, kështu që ai pikturon me prekje.



Puna e Bramblitt u vu re nga agjentët e artit dhe pronarët e galerisë. Deri më sot, John ka pasur ekspozita personale në më shumë se njëzet vende të botës dhe ai vetë është një nga artistët bashkëkohorë më të suksesshëm në Shtetet e Bashkuara të Amerikës.
.
Nëse ju ka ndodhur një incident i pazakontë, keni parë një krijesë të çuditshme ose një fenomen të pakuptueshëm, keni pasur një ëndërr të pazakontë, keni parë një UFO në qiell ose jeni bërë viktimë e rrëmbimit nga alienët, mund të na dërgoni historinë tuaj dhe do të publikohet në faqen tonë të internetit ===> .

Nikolai Vuychich është një predikues shumë i njohur në Amerikë... Ai ka lindur në Melburn në vitin 1982 në një familje emigrantësh serbë, njerëz shumë fetarë... Ka lindur pa krahë dhe pa këmbë. Një djalë pa gjymtyrë nuk ishte ajo që prisnin infermierja Duska Vujicic dhe pastori Boris Vujicic...

Shumë njerëz janë shumë të shqetësuar për gjëra të tilla si hunda shumë e madhe, veshët e dalë, nishani i shëmtuar, lartësia shumë e lartë apo e vogël... Janë të shumta komplekset që shërbejnë si terren pjellor për të gjitha llojet e çrregullimeve e deri tek depresioni. Tani imagjinoni se si mund të ndihet një djalë i ri, i pashëm, 26-vjeçar, i cili ka lindur pa krahë dhe pa këmbë…

"Sa shpesh i përdorni krahët dhe këmbët?" - Nick e bën këtë pyetje, duke dëshmuar për jetën e tij. Në parim, ai nuk pret një përgjigje - kjo është vetëm një thirrje për të menduar ... Ai vetë u përshtat për të jetuar i pavarur në këtë botë - ai ndez dritën, rruhet, kreh flokët, hap rubinetin e ujit, përdor telefoni, drejton karrocën ...

Veçanërisht bie në sy aftësia dhe dashuria e Nick për sporte të ndryshme - ai noton në pishinë ...

Nick kontrollohet me një tastierë kompjuteri, duke shkruar 43 fjalë në minutë! Kombinimi i tij i preferuar i shtypjes së shpejtë në tastierë është thembra. Për më tepër, Nick mësoi të shkruante dhe të vizatonte, fitoi specialitetin e financierit, pasi u diplomua në një institucion arsimor të përshtatshëm. Por e gjithë kjo nuk erdhi menjëherë. Kishte vite dëshpërimi dhe trishtimi kur Nick pyeti veten: "Pse unë?" .... dhe nuk mori përgjigje.

Sot, në moshën 26-vjeçare, ky djalë pa gjymtyrë ka arritur më shumë se shumica e njerëzve dyfishin e tij. Nick kohët e fundit u zhvendos nga Brisbon, Australi në Kaliforni, SHBA, ku ai është president i një bamirësie. Përveç kësaj, ai ka kompaninë e tij të quajtur "Attitude Is Altitude".

"Njerëzit më thonë: "Si mund të buzëqeshësh?" - thotë Nick. Ata më pas kuptojnë se "duhet të ketë diçka më shumë nga ajo që shihet me një shikim nëse një djalë pa krahë dhe këmbë jeton një jetë më të plotë se unë. "Nick i tregon audiencës së tij për rëndësinë e të pasurit vizionin tuaj dhe të ëndërrimit të madh. Duke përdorur përvojën e tij në mbarë botën si shembull, ai sfidon të tjerët të marrin në konsideratë perspektivat e tyre dhe të shikojnë përtej rrethanave të tyre.

Ai ndan këndvështrimin e tij se si të mos i shikojmë pengesat si problem dhe në vend të kësaj të fillojmë t'i shohim ato si një mundësi për rritje, si të ndikojmë tek të tjerët… Ai thekson rëndësinë e qëndrimit tonë dhe se është mjeti më i fuqishëm që ekziston asgjësimi ynë; dhe tregon gjithashtu se si zgjedhjet që bëjmë mund të kenë një ndikim të thellë në jetën tonë dhe në jetën e atyre përreth nesh.

Ishte i parëlinduri i tyre i shumëpritur. Babai ishte në lindje. Ai pa shpatullën e një foshnje - çfarë është? Asnjë dorë. Boris Vuychich e kuptoi se duhej të dilte nga dhoma menjëherë në mënyrë që gruaja e tij të mos kishte kohë të vinte re se si kishte ndryshuar fytyra e tij. Ai nuk mund ta besonte atë që pa.

Kur doktori erdhi tek ai, ai filloi të fliste:

"Djali im! Nuk ka dorë?

Mjeku iu përgjigj:

“Jo... Djali yt nuk ka as krahë e as këmbë”.

Mjekët nuk pranuan t'ia tregonin foshnjën nënës. Infermieret po qanin.

Pse?

Nicolas Vuychich lindi në Melburn, Australi, në një familje emigrantësh serbë. Nëna është një infermiere. Babai është një pastor. E gjithë famullia u ankua: "Pse e lejoi Zoti këtë?" Shtatzënia vazhdoi normalisht, me trashëgimi gjithçka është në rregull.

Nëna në fillim nuk mundi ta merrte në krahë djalin e saj, nuk mund ta ushqente me gji. “Nuk e kisha idenë se si do ta çoja fëmijën në shtëpi, çfarë të bëja me të, si të kujdesesha për të,” kujton Duska Vujicic. Nuk dija kë të kontaktoja për pyetjet e mia. Edhe mjekët ishin të hutuar. Vetëm pas katër muajsh fillova të shërohem. Bashkëshorti im dhe unë filluam të zgjidhnim problemet pa shikuar shumë përpara. Nje nga nje."

Nick ka një pamje të këmbës në vend të këmbës së majtë. Falë kësaj, djali mësoi të ecë, të notojë, të luajë në kompjuter dhe të shkruajë. Prindërit u siguruan që djali i tyre të dërgohej në një shkollë të rregullt. Nick u bë fëmija i parë me aftësi të kufizuara në një shkollë të rregullt australiane.

"Kjo do të thoshte se mësuesit më rrethuan me shumë vëmendje," kujton Nick. - Nga ana tjetër, megjithëse kisha dy miq, më shpesh dëgjoja nga bashkëmoshatarët: “Nick, ik!”, “Nick, nuk mund të bësh asgjë!”, “Ne nuk duam të jemi miq me të. ti!", "Ti je askushi!"

mbyt veten

Çdo mbrëmje, Nick iu lut Zotit dhe e pyeti: "Zot, më jep krahët dhe këmbët!" Ai qau dhe shpresonte që kur të zgjohej në mëngjes, tashmë do të duken krahët dhe këmbët. Mami dhe babi i blenë duart elektronike. Por ato ishin shumë të rënda dhe djali nuk mund t'i përdorte.

Të dielave shkonte në shkollën e kishës. Ata mësuan se Zoti i do të gjithë. Nick nuk e kuptoi se si mund të ishte kjo - pse atëherë Zoti nuk i dha atij atë që të gjithë kanë. Ndonjëherë të rriturit vinin dhe thoshin: "Nick, gjithçka do të jetë mirë me ty!" Por ai nuk u besoi atyre - askush nuk mund t'i shpjegonte pse ishte i tillë dhe askush nuk mund ta ndihmonte, madje as Zoti. Në moshën tetë vjeç, Nikolla vendosi të mbytej veten në banjë. Ai i kërkoi nënës së tij që ta çonte atje.

“E ktheva fytyrën në ujë, por ishte shumë e vështirë të rezistoja. Asgjë nuk funksionoi. Gjatë kësaj kohe, unë paraqita një foto të funeralit tim - këtu janë babai dhe mami im ... Dhe më pas kuptova se nuk mund të vrisja veten. Gjithçka që pashë nga prindërit e mi ishte dashuria për mua.”

ndërroj zemrën

Nick nuk u përpoq më të bënte vetëvrasje, por vazhdoi të mendonte - pse të jetonte.

Nuk do të jetë në gjendje të punojë, nuk do ta marrë dot nusen për dore, nuk do ta marrë dot fëmijën në krahë kur qan. Një ditë, nëna ime i lexoi një artikull Nikut për një person të sëmurë rëndë, i cili frymëzoi të tjerët të jetonin.

Mami tha: “Nick, Zoti ka nevojë për ty. Unë nuk e di se si. Nuk e di kur. Por ju mund t'i shërbeni Atij."

Në moshën pesëmbëdhjetë vjeç, Nick hapi Ungjillin dhe e lexoi atë. Dishepujt e pyetën Krishtin pse ky njeri ishte i verbër. Krishti u përgjigj: "Që veprat e Perëndisë të shfaqen mbi të". Nick thotë se në atë moment ai pushoi së zemëruari me Zotin.

“Atëherë kuptova, nuk jam thjesht një person pa krahë dhe këmbë. Unë jam një krijesë e Zotit. Zoti e di se çfarë dhe pse bën. Nuk ka rëndësi se çfarë mendojnë njerëzit, thotë Nick tani. Zoti nuk iu përgjigj lutjeve të mia. Do të thotë që Ai dëshiron të ndryshojë zemrën time më shumë sesa rrethanat e jetës sime. Ndoshta, edhe sikur papritmas të kisha krahë e këmbë, nuk do të më qetësonte kështu. Duart dhe këmbët vetë.

Në moshën nëntëmbëdhjetë vjeç, Nick studioi planifikimin financiar në universitet. Një herë iu kërkua të fliste me studentët. Për fjalimin u ndanë shtatë minuta. Tre minuta më vonë, vajzat në sallë po qanin. Njëra prej tyre nuk mund të ndalonte së qarë, ajo ngriti dorën dhe pyeti: "A mund të ngjitem në skenë dhe të të përqafoj?". Vajza iu afrua Nikut dhe filloi të qante mbi supin e tij. Ajo tha: “Askush nuk më ka thënë ndonjëherë se më do, askush nuk më ka thënë se jam e bukur ashtu siç jam. Jeta ime ka ndryshuar sot”.

Nick erdhi në shtëpi dhe u njoftoi prindërve të tij se ai e dinte se çfarë donte të bënte për pjesën tjetër të jetës së tij. Gjëja e parë që më pyeti babai ishte: "A po mendon të mbarosh universitetin?" Pastaj lindën pyetje të tjera:

- Do të hipësh vetëm?

- Dhe me kë?

- Nuk e di.

- Për çfarë do të flisni?

- Nuk e di.

- Kush do të të dëgjojë?

- Nuk e di.

Njëqind përpjekje për t'u ngritur

Dhjetë muaj në vit është në rrugë, dy muaj në shtëpi. Ai udhëtoi në më shumë se dy duzina vende, ai u dëgjua nga më shumë se tre milionë njerëz - në shkolla, burgje. Ndodh që Niku flet në stadiume me mijëra njerëz. Ai performon rreth 250 herë në vit. Nick merr rreth treqind oferta për shfaqje të reja në javë. Ai u bë një folës profesionist.

Para fillimit të shfaqjes, asistenti e sjell Nick-un në skenë dhe e ndihmon atë të hipë në një lloj platforme në mënyrë që të shihet. Pastaj Nick tregon episode nga përditshmëria e tij. Për njerëzit që ende e shikojnë atë në rrugë. Kur fëmijët vrapojnë dhe pyesin: "Çfarë ndodhi me ju?" Ai përgjigjet me një zë të ngjirur: "Gjithçka për shkak të cigareve!"

Dhe për ata që janë më të rinj, ai u thotë: "Unë nuk e pastrova dhomën time". Atë që ka në vend të këmbëve e quan “proshutë”. Nick tregon se qenit i pëlqen ta kafshojë atë. Dhe pastaj ai fillon të rrahë një ritëm në modë me një proshutë.

Pas kësaj ai thotë: “Dhe të them të drejtën, ndonjëherë mund të biesh kështu”. Niku bie me fytyrë përtokë në tavolinën ku qëndronte.

Dhe vazhdon:

“Ndodh në jetë që të biesh dhe të duket se nuk ke forcë të ngrihesh. Pyes veten nëse ke ndonjë shpresë... Unë nuk kam as krahë as këmbë! Duket se nëse përpiqem të ngrihem të paktën njëqind herë, nuk do të kem sukses. Por pas një tjetër disfate, nuk lë shpresë. Unë do të provoj përsëri dhe përsëri. Unë dua që ju të dini se dështimi nuk është fundi. Ajo që ka rëndësi është se si e përfundoni. Do të përfundoni fort? Atëherë do të gjeni forcën për t'u ngritur në veten tuaj - në këtë mënyrë."

Ai mbështetet në ballin e tij, pastaj ndihmon veten me shpatullat e tij dhe ngrihet në këmbë.

Gratë në sallë fillojnë të qajnë.

Dhe Nick fillon të flasë për mirënjohjen ndaj Zotit.

Unë nuk shpëtoj askënd

- Njerëzit preken, ngushëllohen, sepse shohin se dikujt e ka më të vështirë se për ta?

“Ndonjëherë më thonë: “Jo, jo! Nuk mund ta imagjinoj veten pa krahë dhe këmbë!” Por është e pamundur të krahasosh vuajtjet dhe nuk është e nevojshme. Çfarë mund t'i them dikujt, prindërit e të cilit janë të divorcuar? Nuk e kuptoj dhimbjen e tyre.

Një ditë më afroi një grua njëzet vjeçare. Ajo u rrëmbye kur ishte dhjetë vjeç, u bë skllave dhe iu nënshtrua dhunës. Gjatë kësaj kohe ajo kishte dy fëmijë, njëri prej tyre vdiq. Tani ajo ka. Prindërit e saj nuk duan të flasin me të. Për çfarë mund të shpresojë ajo? Ajo tha se nëse nuk besonte në Zot, do të bënte vetëvrasje. Tani ajo flet për besimin e saj me pacientët e tjerë me SIDA që ta dëgjojnë.

Vitin e kaluar takova njerëz që kishin një djalë pa krahë dhe pa këmbë. Mjekët thanë: “Ai do të jetë një bimë për pjesën tjetër të jetës së tij. Ai nuk do të jetë në gjendje të ecë, nuk do të jetë në gjendje të studiojë, nuk do të jetë në gjendje të bëjë asgjë.” Dhe befas ata mësuan për mua dhe më takuan personalisht - një person tjetër i tillë. Dhe ata kishin shpresë. Është e rëndësishme që të gjithë të dinë se ai nuk është vetëm dhe se është i dashur.

Pse besuat në Zot?

“Nuk mund të gjeja asgjë tjetër që do të më jepte qetësi. Nëpërmjet fjalës së Perëndisë, mësova të vërtetën për qëllimin e jetës sime – kush jam, pse jetoj dhe ku do të shkoj kur të vdes. Pa besim, asgjë nuk kishte kuptim.

Ka shumë dhimbje në këtë jetë, ndaj duhet të ketë të Vërtetën absolute, Shpresën absolute, e cila është mbi të gjitha rrethanat. Shpresa ime është në parajsë. Nëse e lidhni lumturinë tuaj me gjëra të përkohshme, ajo do të jetë e përkohshme.

Mund të them shumë herë kur më erdhën adoleshentë dhe më thanë: “Sot u pashë në pasqyrë me një thikë në dorë. Duhej të ishte dita e fundit e jetës sime. Ti më shpëtove".

Një grua erdhi tek unë një ditë dhe më tha: “Sot është ditëlindja e dytë e vajzës sime. Dy vjet më parë ajo të dëgjoi dhe ti i shpëtove jetën”. Por nuk mund ta shpëtoj veten! Vetëm Zoti mundet. Ajo që kam unë nuk janë arritjet e Nick. Nëse jo për Zotin, nuk do të isha këtu me ju dhe nuk do të ekzistoja në botë. Nuk i përballoja dot sprovat e mia vetë. Dhe falënderoj Zotin që shembulli im frymëzon njerëzit.

— Çfarë mund t'ju frymëzojë përveç besimit dhe familjes?

- Buzëqeshja e një shoku.

Një herë u informova se një djalë i sëmurë përfundimisht donte të më shihte. Ai ishte tetëmbëdhjetë vjeç. Ai tashmë ishte shumë i dobët dhe nuk mund të lëvizte fare. Hyra në dhomën e tij për herë të parë. Dhe ai buzëqeshi. Ishte një buzëqeshje e çmuar. I thashë se nuk e di si do të ndihesha në vendin e tij, se ai ishte heroi im.

U pamë edhe disa herë. E pyeta një herë: "Çfarë do të doje t'u thuash të gjithë njerëzve?" Ai tha: "Çfarë do të thuash?" Unë iu përgjigja: “Tani, nëse do të kishte kamera këtu. Dhe çdo person në botë mund të të shohë. Çfarë do të thoshit?

Ai kërkoi kohë për të menduar. Herën e fundit që folëm në telefon, ai tashmë ishte aq i dobët sa nuk mund ta dëgjoja zërin e tij në telefon. Ne folëm përmes babait të tij. Ky djalë tha, “Unë e di se çfarë do t'u thosha të gjithë njerëzve. Mundohuni të jeni një moment historik në historinë e jetës së dikujt. Bej dicka. Diçka për t'ju kujtuar."

Përqafim pa duar

Më parë, Nick luftoi për pavarësi në çdo gjë të vogël. Tani, për shkak të orarit të ngjeshur, fillova t'i besoj më shumë raste punonjësit të patronazhit, i cili ndihmon në veshjen, lëvizjen dhe për çështje të tjera rutinë. Frika e Nikut nga fëmijëria nuk u realizua. Së fundmi është fejuar, do të martohet dhe tani beson se nuk i duhen duart për të mbajtur zemrën e nuses. Ai nuk shqetësohet më se si do të komunikojë me fëmijët e tij. Rasti ndihmoi. Një vajzë dyvjeçare e panjohur iu afrua atij. Ajo pa që Nick nuk kishte duar. Pastaj vajza vuri duart pas shpine dhe ia vuri kokën mbi supe.

Nick nuk mund të shtrëngojë dorën me askënd - ai përqafon njerëzit. Dhe madje vendosi një rekord botëror. Një djalë pa krahë përqafoi 1749 njerëz në një orë. Ai shkroi një libër për jetën e tij, duke shtypur 43 fjalë në minutë në një kompjuter. Mes udhëtimeve të biznesit, ai peshkon, luan golf dhe bën sërf.

“Unë nuk zgjohem gjithmonë në mëngjes me një buzëqeshje në fytyrë. Ndonjëherë më dhemb shpina, - thotë Nick, - "Por për shkak se ka fuqi të madhe në parimet e mia, unë vazhdoj të bëj hapa të vegjël përpara, hapat e një bebeje. Guximi nuk është mungesa e frikës, është aftësia për të vepruar, duke mos u mbështetur në forcat e veta, por në ndihmën e Zotit.

Zakonisht prindërit e fëmijëve me aftësi të kufizuara divorcohen. Prindërit e mi nuk janë të divorcuar. A mendoni se ata ishin të frikësuar? Po. A mendoni se ata i besuan Zotit? Po. A mendoni se ata po shohin tani frytet e punës së tyre? Shumë e drejtë.

Sa njerëz do të besonin nëse do të më tregonin në TV dhe do të thoshin: "Ky djalë iu lut Zotit dhe ai mori krahët dhe këmbët"? Por kur njerëzit më shohin mua për atë që jam, ata janë të hutuar: "Si mund të buzëqeshësh?" Për ta, kjo është një mrekulli e dukshme. Unë kam nevojë për sprovat e mia në mënyrë që të kuptoj se sa i varur nga Zoti. Njerëz të tjerë kanë nevojë për dëshminë time se "fuqia e Perëndisë përsoset në dobësi". Ata shikojnë në sytë e një njeriu pa krahë dhe këmbë dhe shohin në to paqen, gëzimin - diçka që të gjithë aspirojnë.

Artikujt e fundit të seksionit:

Historia e ndarjes së Alexei Vorobyov dhe Victoria Daineko Vika Daineko dhe Vorobyov së bashku
Historia e ndarjes së Alexei Vorobyov dhe Victoria Daineko Vika Daineko dhe Vorobyov së bashku

Të premten e kaluar, Alexei Vorobyov mbushi 30 vjeç. Në prag të ditëlindjes së tij, muzikanti, aktori dhe regjisori tregoi sinqerisht për portalin StarHit për ...

Citate nga anime
Citate nga anime "Attack on Titan"

E kaluara duhet të mbetet në të kaluarën. Për ata që nuk janë në gjendje të sakrifikojnë diçka të rëndësishme, nuk ka asgjë për të shpresuar për ndryshim. Është e lehtë të thuash “duhet...

Vazhdimi i anime në vit
Vazhdimi i anime në vit

pershendetje! Dhe sot në programin tonë animi më i pritur i 2018-ës. Po ky material po del pak me vonesë, por siç thonë është më mirë...